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第一章 单元测试

1、药动学主要是研究（ ）。

A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
答案  药物在体内的变化及其规律

2、药物是指（ ）。

A 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D 能影响机体生理功能的物质
E 改变机体病理状态的物质
答案  可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

3、药理学（ ）。

A 是研究药物代谢动力学的科学
B 是研究药物效应动力学的科学
C 是与药物有关的生理科学
D 是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
E 是研究药物的学科
答案  是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

4、关于新药研发说法错误的是（ ）。

A 新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
B 国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C 国内外均未上市的药品属于创新药
D 已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
E 未在中国境内生产的药品属于创新药
答案  未在中国境内生产的药品属于创新药

5、药效学主要是研究（）

A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
答案  药物对机体的作用及其规律

第二章 单元测试

1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
答案  在胃中解离增多，自胃吸收减少

2、常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）。

A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
答案  稳态血浓度

3、药物产生作用的快慢取决于（ ）。

A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
答案  药物的吸收速度

4、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。

A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
答案  增强

5、每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（ ）。

A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
答案  5个

6、药物的时-量曲线下面积反映（ ）。

A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
答案  在一定时间内药物吸收入血的相对量

7、药物的零级动力学消除是指（ ）。

A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
答案  单位时间内消除恒量的药物

8、药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）。

A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
答案  作用持续时间的长短

9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。

A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 药物暂时失去药理活性
答案  药物暂时失去药理活性

10、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ ）。

A 使达到CSS 的时间缩短
B 提高CSS 的水平
C 减少血药浓度的波动
D 延长半衰期
E 提高生物利用度
答案  减少血药浓度的波动

第三章 单元测试

1、

下列关于激动药的描述，错误的是（      ）。

A  有内在活性
B  与受体有亲和力
C  量效曲线呈S 型
D  pA2值越大作用越强
E  与受体迅速解离
答案   pA2值越大作用越强

2、

短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（      ）。

A  习惯性
B  快速耐受性
C  成瘾性
D  耐药性
E  特异质反应
答案   快速耐受性

3、

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（      ）。

A  作用点改变
B  作用机理改变
C  作用性质改变
D  效能改变
E  效价强度改变
答案   效价强度改变

4、

量反应与质反应量效关系的主要区别是（      ）。

A  药物剂量大小不同
B  药物作用时间长短不同
C  药物效应性质不同
D  量效曲线图形不同
E  药物效能不同
答案   药物效应性质不同

5、

药物的内在活性（效应力）是指（      ）。

A  药物穿透生物膜的能力
B  药物对受体的亲合能力
C  药物水溶性大小
D  受体激动时的反应强度
E  药物脂溶性大小
答案   受体激动时的反应强度

6、

副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（      ）

A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
答案  治疗量

7、

可用于表示药物安全性的参数（      ）。

A LD50
B 阈剂量
C 效能
D 治疗指数
E 效价强度
答案  治疗指数

8、

药物的效能反映药物的（      ）。

A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
E 时效关系
答案  效应强度

9、

拮抗参数pA2的定义是（      ）。

A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
B 使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
C 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
答案  使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

10、

某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（      ）。

A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
答案  停药反应

第四章 单元测试

1、

以下关于给药方法的描述，不正确的是（      ）。

A  口服是常用的给药方法
B  急救时常用注射给药
C  舌下给药吸收速度较口服慢
D  吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
E  完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
答案   舌下给药吸收速度较口服慢

2、

两种以上药物联用的目的是（      ）。

A  增加药物用量
B  减少不良反应
C  减少特异质反应发生
D  降低疗效
E  增加药物溶解度
答案   减少不良反应

3、

关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（      ）。

A  四环素会影响小儿钙的代谢
B  神经系统发育尚未完善
C  药物血浆蛋白结合率低
D  肝肾功能未充分发育
E  对药物反应一般比较敏感
答案   药物血浆蛋白结合率低

4、

影响药物作用的机体因素不包括（      ）。

A  药物药动学因素
B  年龄
C  性别
D  肝功能不全
E  种族差异
答案   药物药动学因素

5、

异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（      ）。

A  个体差异
B  遗传多态性
C  种族
D  肝功能
E  肾功能
答案   遗传多态性

第五章 单元测试

1、

胆碱能神经不包括（      ）。

A  交感、副交感神经节前纤维
B  交感神经节后纤维的大部分
C  副交感神经节后纤维
D  运动神经
E  迷走神经
答案   交感神经节后纤维的大部分

2、

ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（      ）。

A  胆碱乙酰化酶
B  乙酰辅酶A
C  乙酰胆碱酯酶
D  酪氨酸羟化酶
E  多巴脱羧酶
答案   乙酰胆碱酯酶

3、

能与ACh结合的受体（      ）。

A  M受体
B  α受体
C  β受体
D  DA受体
E  GABA受体
答案   M受体

4、

传出神经递质包括（      ）。

A  乙酰胆碱
B  肾上腺素
C  去甲肾上腺素
D  多巴胺
E  都包括
答案   都包括

5、

A 单胺氧化酶
B 胆碱酯酶
C 黏肽合成酶
D 血管紧张素转化酶
E 乙酰化酶
答案  单胺氧化酶

第六章 单元测试

1、

毛果芸香碱可用于治疗（      ）。

A  青光眼
B  胃肠绞痛
C  重症肌无力
D  心房颤动
E  以上都不对
答案   青光眼

2、

虹膜炎治疗应选择（      ）。

A  毛果芸香碱+阿托品
B  毛果芸香碱+新斯的明
C  毛果芸香碱+毒扁豆碱
D  毒扁豆碱+新斯的明
E  毒扁豆碱+肾上腺素
答案   毛果芸香碱+阿托品

3、

毛果芸香碱使用注意事项（      ）。

A  压迫内眦部
B  压迫外眦部
C  避免过量、过频
D 压迫内眦部 +避免过量、过频
E  压迫外眦部+避免过量、过频
答案  压迫内眦部 +避免过量、过频

4、

毛果芸香碱主要激动（      ）。

A  M受体
B  N受体
C  α受体
D  β受体
E  以上都不对
答案   M受体

5、

果芸香碱对眼睛的作用包括（      ）。

A  缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B  扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C  扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D  扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E  缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
答案   缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

第七章 单元测试

1、

新斯的明禁用于（      ）。

A  重症肌无力
B  机械性肠梗阻
C  阿托品中毒
D  阵发性室上速
E  尿潴留
答案   机械性肠梗阻

2、

新斯的明的哪项作用最强（      ）。

A  对心脏的抑制作用
B  促进腺体分泌作用
C  对眼睛的作用
D  骨骼肌兴奋作用
E  促进腺体分泌
答案   骨骼肌兴奋作用

3、

新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（      ）。

A  重症肌无力
B  手术后腹气胀
C  琥珀胆碱中毒
D  阵发性室上性心动过速
E  筒箭毒碱中毒
答案   琥珀胆碱中毒

4、

有机磷中毒的症状不包括（      ）。

A  出汗
B  大小便失禁
C  惊厥
D  瞳孔散大
E  流涎
答案   瞳孔散大

5、

对中重度有机磷中毒的患者可用（      ）。

A  氯磷定和毛果芸香碱合用
B  阿托品和毛果芸香碱合用
C  阿托品和碘磷定合用
D  氯磷定和毒扁豆碱合用
E  阿托品和毒扁豆碱
答案   阿托品和碘磷定合用

6、

有机磷中毒机制是抑制（      ）。

A  胆碱乙酰化酶
B  乙酰辅酶A
C  乙酰胆碱酯酶
D  酪氨酸羟化酶
E  多巴脱羧酶
答案   乙酰胆碱酯酶

第八章 单元测试

1、

有关阿托品的各项叙述，错误的是（      ）。

A  阿托品可用于治疗内脏绞痛
B  可用于治疗前列腺肥大
C  可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
D  能解救有机磷酸酯类中毒
E  可用于验光配镜
答案   可用于治疗前列腺肥大

2、

阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（      ）。

A  缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B  扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C  扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D  扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E  缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
答案   扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

3、

阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（      ）。

A  流涎
B  瞳孔缩小
C  大小便失禁
D  肌震颤
E  大汗淋漓
答案   肌震颤

4、

下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关 （      ）。

A  松弛胃肠平滑肌
B  抑制腺体分泌
C  扩张血管，改善微循环
D  扩瞳
E  调节麻痹
答案   扩张血管，改善微循环

5、

阿托品的禁忌症（      ）。

A  窦性心动过缓
B  青光眼
C  前列腺肥大患者
D  青光眼 和前列腺肥大患者
E  窦性心动过缓 和青光眼
答案   青光眼 和前列腺肥大患者

6、

654-2可用于治疗（      ）。

A  感染性休克
B  青光眼
C  胃肠绞痛
D  感染性休克和胃肠绞痛
E  感染性休克和青光眼
答案   感染性休克和胃肠绞痛

7、

胆绞痛病人最好选用（      ）。

A  阿托品
B  哌替啶
C  .哌替啶+654-2
D  阿司匹林+阿托品
E  654-2+阿托品
答案   .哌替啶+654-2

8、

东莨菪碱的药理作用不包括（      ）。

A 中枢兴奋
B 扩瞳
C 抑制腺体分泌
D 抗晕动
E 止吐
答案  中枢兴奋

第九章 单元测试

1、

以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（      ）。

A  毛果芸香碱
B  琥珀胆碱
C  简箭毒碱
D  敌敌畏
E  毒扁豆碱
答案   简箭毒碱

2、

关于琥珀胆碱的特点错误的是（      ）。

A  用药后无肌束颤动
B  连续用药可产生快速耐受性
C  肌松作用快而短暂
D   肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E  后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。
答案   用药后无肌束颤动

3、

关于泮库铵的描述错误的是（      ）。

A  有神经节阻断作用
B  与乙酰胆碱竞争N2受体
C  肌松作用快而短暂
D  肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E  与抗胆碱酯酶药有协同作用。
答案   与抗胆碱酯酶药有协同作用。

4、

关于非除极化型肌松药错误的是（      ）。

A  与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力
B  没有内在活性
C  肌肉松弛前无肌束颤动现象
D  常用于外科麻醉辅助用药
E  使血压升高
答案   使血压升高

5、

下列说法错误的是（      ）。

A  筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长
B  都可用于气管内插管及气管镜等检查
C  有呼吸肌麻痹的不良反应
D  琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快
E  都能阻断N1受体
答案   都能阻断N1受体

第十章 单元测试

1、

使用过量最易引起心律失常的药物是（      ）。

A  异丙肾上腺素
B  多巴胺
C   肾上腺素
D  麻黄碱
E  去甲肾上腺素
答案    肾上腺素

2、

去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（      ）。

A  肝衰竭
B  局部组织坏死
C  急性肾衰竭
D  心肌缺血
E  心律失常
答案   急性肾衰竭

3、

治疗支气管哮喘急性发作应选用（      ）。

A  异丙肾上腺素
B  多巴胺
C  肾上腺素
D  麻黄碱
E  去甲肾上腺素
答案   异丙肾上腺素

4、

氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（      ）。

A  异丙肾上腺素
B  多巴胺
C  肾上腺素
D  麻黄碱
E  去甲肾上腺素
答案   去甲肾上腺素

5、

口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（      ）。

A  去甲肾上腺素
B  肾上腺素
C  间羟胺
D  多巴胺
E  异丙肾上腺素
答案   去甲肾上腺素

6、

有关麻黄碱的叙述，错误的是（      ）。

A  口服易吸收
B  作用弱而持久
C  中枢兴奋作用显著
D  舒张肾血管作用强
E  连续用药可发生快速耐受性
答案   舒张肾血管作用强

7、

多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（      ）。

A  阻断DA受体
B  激动DA受体
C  激动M受体
D  激动α受体
E  激动β受体
答案   激动DA受体

8、

防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（      ）。

A  麻黄碱
B  肾上腺素
C  间羟胺
D  多巴胺
E  异丙肾上腺素
答案   麻黄碱

9、

关于肾上腺素的叙述，正确的是（      ）。

A  口服易吸收
B  可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
C  不易引起心律失常
D  不能采用心室内注射给药
E  可使血中游离脂肪酸降低
答案   可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张

10、

肾上腺素与局麻药配伍的目的是（      ）。

A  防止过敏性休克
B  增强中枢镇静作用
C  局部血管收缩，促进止血
D  延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
E  防止出现低血压
答案   延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

第十一章 单元测试

1、

酚妥拉明的临床应用不包括（      ）

A  支气管哮喘
B  休克
C  外周血管痉挛性疾病
D  难治性充血性心力衰竭
E  肾上腺嗜铬细胞瘤
答案   支气管哮喘

2、

普萘洛尔禁用于（      ）。

A  偏头痛
B  心绞痛
C  高血压
D  支气管哮喘
E  心律失常
答案   支气管哮喘

3、

非选择性的α受体阻断药是（      ）。

A  美托洛尔
B  普萘洛尔
C  哌唑嗪
D   酚妥拉明
E  阿托品
答案    酚妥拉明

4、

具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（      ）。

A  普萘洛尔
B  阿替洛尔
C  美托洛尔
D  噻吗咯尔
E  拉贝洛尔
答案   噻吗咯尔

5、

可诱发或加重支气管哮喘的药物是（      ）。

A  酚妥拉明
B  妥拉唑林
C  酚苄明
D  普萘洛尔
E  哌唑嗪
答案   普萘洛尔

6、

可试用于偏头痛的药物是（      ）。

A  哌唑嗪
B  酚妥拉明
C  普萘洛尔
D  美托洛尔
E  拉贝洛尔
答案   普萘洛尔

7、

关于普萘洛尔说法错误的是（      ）。

A  阻断心脏β1受体
B  抑制肾素释放
C  有内在拟交感活性
D  有抗血小板聚集作用
E  冠脉血管收缩
答案   有内在拟交感活性

8、

关于酚妥拉明说法错误的是（      ）。

A  能扩张血管，降低血压
B  使心肌收缩力增加
C  用于顽固性充血性心力衰竭的治疗
D  是竞争性拮抗剂
E  是长效类药物
答案   是长效类药物

9、

酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（      ）。

A  血压下降反射性使交感兴奋
B  激动β1受体
C  激动β2受体
D  激动α1受体
E  直接兴奋心脏
答案   血压下降反射性使交感兴奋

10、

β受体阻断药的禁忌症不包括（      ）。

A  支气管哮喘
B  严重心功能不全
C  窦性心动过缓
D  重度房室传导阻滞
E  心绞痛
答案   心绞痛

第十二章 单元测试

1、

局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（      ）。

A  防止术中出血
B  延长局麻药的作用时间，减少吸收
C  促进局麻药吸收
D  预防麻醉药过敏
E  预防麻醉过程中血压下降
答案   延长局麻药的作用时间，减少吸收

2、

普鲁卡因一般不用于（      ）。

A  表面麻醉
B  浸润麻醉
C  传导麻醉
D  腰麻
E  硬膜外麻醉
答案   表面麻醉

3、

水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（      ）。

A  普鲁卡因
B  利多卡因
C  丁卡因
D  布比卡因
E  氯胺酮
答案   普鲁卡因

4、

有全能麻醉药之称的药物是（      ）。

A  普鲁卡因
B  氯胺酮
C  利多卡因
D  丁卡因
E  布比卡因
答案   利多卡因

5、

丁卡因不宜用于（      ）。

A  表面麻醉
B  浸润麻醉
C  传导麻醉
D  腰麻
E  硬膜外麻醉
答案   浸润麻醉

6、

普鲁卡因产生局麻作用的机制（      ）。

A  阻断钠离子内流离
B  阻断钙离子内流
C  阻断钾离子外流
D  阻断氯离子内流
E  阻断钾离子内流
答案   阻断钠离子内流离

7、

丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（      ）。

A  麻醉效力强
B  毒性较大
C  黏膜的传透力强
D  作用持久
E  比较安全
答案   黏膜的传透力强

8、

局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（      ）。

A  痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉
B  冷觉> 痛觉>温觉>触觉和压觉
C  痛觉>温觉>冷觉 >触觉和压觉
D  痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉
E  冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉
答案   痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉

9、

利多卡因一般不用于（      ）。

（选  项）A. 表面麻醉

B.

C.

D.

A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 腰麻
E 硬膜外麻醉
答案  腰麻

10、

主要用于表面麻醉的药物是（      ）。

A 丁卡因
B 普鲁卡因
C 苯妥英钠
D 利多卡因
E 奎尼丁
答案  丁卡因

第十三章 单元测试

1、 下列关于苯二氮䓬类药物的叙述，哪项是错误的（      ）。

A 是最常用的镇静催眠药
B 治疗焦虑症有效
C 可用于小儿高热惊厥
D 可用于心脏电复律前给药
E 长期用药不产生耐受性和依赖性
答案  长期用药不产生耐受性和依赖性

2、

苯二氮卓类药物的作用机制是（      ）。

A 诱导生成一种新的蛋白而起作用
B 使氯离子通道开放时间延长
C 不通过受体，直接作用于中枢
D 作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
E 直接激动GABA受体
答案  作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率

3、

苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（      ）。

A 精神不济
B 嗜睡
C 共济失调
D 药物成瘾
E 呼吸抑制
答案  呼吸抑制

4、

关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（      ）。

A 镇静、催眠
B 加强中枢抑制
C 镇痛
D 抗惊厥
E 麻醉
答案  镇痛

5、

巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（      ）。

A 经肾脏排泄加快
B 被胆碱酯酶破坏
C 被单胺氧化酶破坏
D 吸收减少
E 诱导肝药酶使自身代谢加快
答案  诱导肝药酶使自身代谢加快

6、

口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（      ）。

A 扎来普隆
B 佐必克隆
C 水合氯醛
D 地西泮
E 艾司唑仑
答案  水合氯醛

7、

抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（      ）。

A 阿普唑仑
B 唑吡坦
C 艾司唑仑
D 地西泮
E 苯巴比妥
答案  唑吡坦

8、

成瘾性最小的是（      ）。

A 水合氯醛
B 地西泮
C 佐匹克隆
D 苯巴比妥
E 扎来普隆
答案  扎来普隆

第十四章 单元测试

1、

对精神运动性癫痫发作最有效的是（      ）。

A 地西泮
B 苯妥英钠
C 卡马西平
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案  卡马西平

2、

癫痫持续状态的首选药（      ）。

A 地西泮
B 苯妥英钠
C 卡马西平
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案  地西泮

3、

对各种类型癫痫都有效的是（      ）。

A 地西泮
B 苯妥英钠
C 丙戊酸钠
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案  丙戊酸钠

4、

抗癫痫药的用药原则是：

A 对症选药
B 剂量由小渐增
C 不能突然停药或更换药物
D 长期用药直至2-3年无发作
E 定期检测血象和肝肾功能
答案  对症选药，剂量由小渐增，不能突然停药或更换药物，长期用药直至2-3年无发作，定期检测血象和肝肾功能

5、

注射硫酸镁的作用是（      ）。

A 抗惊厥
B 降低血压
C 消炎去肿
D 导泻
E 升高血压
答案  抗惊厥，降低血压

6、

硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（      ）。

A 瞳孔缩小
B 血压降低
C 腱反射消失
D 心跳加快
E 嗜睡
答案  腱反射消失